اقترب العلماء خطوة واحدة من إطلاق لغز التوحد بعد اكتشاف 37 جينًا جديدًا مرتبطًا بالاضطراب.

حيث يمكن إعطاء الأدوية للسيطرة على الأعراض مثل العدوان أو فرط النشاط ، ولكن لا يوجد علاج دائم . بينما يفتح  هذا الاكتشاف الباب أمام اختبارات وعلاجات جديدة.
في أكبر دراسة من نوعها على الإطلاق ، قام فريق دولي من الباحثين بجمع وتحليل أكثر من 35000 عينة من الحمض النووي من مرضى التوحد في 50 مستشفى حول العالم.حددوا 102 طفرة جينية تؤثر على نمو المخ أو وظيفته ، وأن كلا النوعين من الاضطرابات يمكن أن يؤدي إلى مرض التوحد.

ومن جهته، قال البروفيسور جوزيف بوكسبوم ، مدير مركز سيفر للتوحد للبحوث والعلاج في جبل سيناء ، إنه سيتم تطوير عقاقير جديدة بناءً على النتائج المنشورة في المجلة الطبية "سيل".

وأضاف "هذه دراسة تاريخية ، بالنسبة لحجمها وللجهود التعاونية الدولية الكبيرة التي تتطلبها.

"مع هذه الجينات التي تم تحديدها ، يمكننا أن نبدأ في فهم تغيرات الدماغ التي تقوم عليها اضطراب طيف التوحد والبدء في النظر في أساليب علاج جديدة."

يستطيع الكثير من المصابين أن يعيشوا حياة طبيعية نسبيًا بينما يحتاج آخرون إلى الدعم طوال الوقت. أولئك الذين يعانون من هذه الحالة يجدون صعوبة في التواصل مع الآخرين.


إن اكتشاف الكثير من الجينات التي تلعب جميعها دوراً صغيراً في المرض قد يساعد في تفسير سبب ظهور هذا الاضطراب بشكل مختلف في الأفراد.